初めての第 III 相臨床試験を 安心してご計画いただけるよう 治験開始前の意思決定を支援

治験薬の供給計画を策定する際には、ひとつの課題に対して、さまざまな 要素を検討することが不可欠です。

「第 III 相臨床試験を行うために必要な医薬品原薬（API）の製造量は ?」 Almac Clinical Services に届いた、この一見簡単な質問も、例外ではあり ません。 これに答えるかたちで、Almac のコンサルタントは、お客様の治験計画の初

期段階において、いくつかの重要な判断を支援しました。