グローバルなネットワークを活用し、対照薬の製造停止を乗り越え治験の成功に貢献

対照薬を臨床試験のスケジュールに見合うようタイムリーに入手出来れば問題がありませんが、対照薬に不足が生じた場合には臨床試験に重大な脅威をもたらします。対照薬の不足は臨床試験のサプライチェーン全体に連鎖的に影響し、臨床試験のスケジュールを危険にさらし、被験者と企業の業績の両方に悪影響を及ぼす可能性があります。

最新のケーススタディでは、治験の途中で製造販売業者が対照薬として使用する医薬品の製造を停止したという、一見克服できなさそうな課題に直面した治験依頼者様について取り上げます。Almacが製造販売業者との長年にわたる信頼関係を活かし、医薬品の継続的な供給と治験の継続をどのように確保したのかという経緯についてご説明いたします。



ケーススタディーをダウンロードする

*お客様が個人情報を提供された場合は、プライバシーポリシーをご確認の上、当社が本方針に則って個人情報を利用することをお客様が許諾したものとします。当社は、お客様に有益と思われる情報をお届けすることがあります。これらの情報配信を希望されない場合は、info@almacgroup.comにご連絡ください。また、当社からお送りするメールに含まれる配信停止リンクからも、配信を停止することができます。